药物设计学 知到智慧树答案2024 z5193

，无期末 . 《智慧树》测试答案(精选8篇) 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 Affinity A天然组合化学库B合成组合化学库C定向库D虚拟组合化学库 A酰胺B亚胺C醚D硫酯 cAMP介导的内源性调节物质有A羟色胺B乙酰胆碱C胰岛素D促肾上腺皮质激素 GI对药物的被动转运 LUDI属于全新药物设计的那种设计方法A模板定位法B分子碎片法C原子生长法D从头计算法E反向分子对接法 NIH pKa siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸ABCDE VDR 下列不属于基于配体的药物设计方法是A定量构效关系B分子对接CCoMFAD药效团E分子动力学 下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是A三维定量构效关系B基于结构的药物设计C量子化学计算方法D组合化学方法E基于分子对接的虚拟筛选 下列哪个体内过程不需要转运体参与AGI对药物的吸收BBBB对药物的摄取CGI对药物的外排作用D胆汁的消除作用EGI对药物的被动转运 下列哪个选项属于Metoo药物的专利边缘的创新策略A改变粒度B局部化学结构进行改造C随机筛选D引入杂原子 下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关A个氢键供体B分子量CClogP.D个氢键受体EPSA 下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用A低亲脂性B羧酸片段C二级胺结构D羟基片段E酰胺片段 下列哪条与前体药物设计的目的不符A延长药物的作用时间B提高药物的活性C提高药物的脂溶性D降低药物的毒副作用E提高药物的组织选择性 下列哪种技术不能用于新药靶标的发现A蛋白质组学技术B合成化学C生物芯片D化学遗传学 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物A四氢异喹啉羧酸B哌啶酸C二苯基丙酸D焦谷氨酸E氮杂环丁烷羧酸 下列对代谢反应描述正确的是A使药物分子变得更稳定B使药物分子的透膜性更好C使药物的水溶性变差D使药物分子的毒性变小E使药物的分子极性变大 下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是A硫代丙烷B氟代乙烯C卤代苯D乙内酰脲E二硫化碳 下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化合物的是A泛昔洛韦B喷昔洛韦C更昔洛韦D阿昔洛韦E西多福韦 下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是A阿巴卡韦B拉米夫定C西多福韦D去羟肌苷E阿昔洛韦 下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成A二氧化氮B谷氨酸C天冬氨酸D甘氨酸E丙氨酸 下列结构修饰中，降低透膜性的是A将氨基改成酰胺B减少羟基数目C将羧基酯化D将羧基换成四氮唑E讲叔丁基改成甲基 下面关于全新药物设计的描述错误的是A方法能产生一些新的结构片段B一般要求靶点结构已知的情况下才能进行C设计的化合物亲和力要高于已有的配体D设计的化合物一般需要自己合成E需要获得化合物的晶体结构 下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是AAffinityBDOCKCFlexXDAutoDOCKEINVDOCK 下面那个选项不是虚拟筛选中所用的三维结构数据库的名称ANCIB剑桥晶体数据库CACDDAldrichEMDDRD 个氢键供体分子量PSA第十四章单元测试 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是A甲氧基B羟基C羧基D烷基E磺酸基 乙酰胆碱 从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是A生物信息学B化学生物学C反向化学基因组学D正向化学基因组学 作为药物的酶抑制剂应具有以下特征A对靶酶的抑制作用活性高B对靶酶的特异性强C对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性D有良好的药物代谢和动力学性质E代谢产物的毒性低 使药物的水溶性变差 促肾上腺皮质激素 信号分子主要由哪些系统产生和释放A心脑血管系统B神经系统C免疫系统D内分泌系统 共价键 关于多靶点药，下列说法不正确的是AHAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药B多组分药物为多药单靶点药C单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用D单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性E单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物 关于孪药下列说法不正确的是A可分为同孪药和异孪药B同孪药均为对称分子C异孪药为不对称分子D可减少各自的毒副作用E是前药的一种形式 具氨基的药物#具羧基的药物#具烯醇基的药物#具酰亚氨基的药物 分子对接 分子形状 分子文库计划得到那个组织的支持AFDABWHOCSFDADNIH 分子碎片法第十二章单元测试 分子间的非共价键结合 前药 化学反应 化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的A化学计量学 化学计量学 匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是A降低氨苄西林的胃肠道刺激性B增加氨苄西林的胃肠道刺激性C增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收 单元测试答案 - 智慧树答案大全 原子数#电子总数#电子排列状态 反向化学基因组学 受体 合成化学 同孪药均为对称分子 哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体A甾体激素B乙酰胆碱C羟色胺D胰岛素 四氢异喹啉羧酸 在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是A三位定量构效关系研究B药效团模型方法C基于配体的虚拟筛选D基于受体的全新药物设计E基于分子相似性的虚拟筛选 均为章节测试 基于受体的全新药物设计 基团或部分结构#电子等排在分子大小 基团或部分结构B分子组成相差CH或其整数倍的化合物C电子等排在分子大小 增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收 外电子数相同的原子 多样性在亲脂性 多种单体的共聚物 多组分药物为多药单靶点药 多靶点药物的设计方法不包括A药效团连接法B药效团叠合法C电子等排替换法D筛选法E从天然产物中发现 天冬氨酸 孪药可作用于A酶B受体C核酸D酶和受体E离子通道 孪药的连接方式包括A直接结合B连接链模式C重叠模式D电子等排替换模式E聚合模式 对 对靶酶的抑制作用活性高对靶酶的特异性强对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性有良好的药物代谢和动力学性质代谢产物的毒性低下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]第五章单元测试 尿嘧啶核苷三磷酸 局部化学结构进行改造引入杂原子第八章单元测试 属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是A降钙素B胰高血糖素C胰岛素D血管紧张素E促肾上腺皮质激素 属于生物大分子结构特征的是A多种单体的共聚物B分子间的共价键结合C分子间的离子键结合D多种单体的离子键结合 平行法裂分合成法第十章单元测试 应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于A.B.C.D.E. 应用比较力场分析法进行DQSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力A静电场和氢键场B立体场和静电场C疏水场和立体场D静电场和疏水场E疏水场和氢键场 底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括A静电作用B范德华力C疏水作用D氢键E阳离子π键 当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为A类肽B二肽C神经肽D内啡肽Eα螺旋模拟物 影响药物生物活性的立体因素包括A立体异构B光学异构C顺分异构D构象异构 快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶底物复合物结合的抑制剂称为A反竞争性抑制剂B竞争性抑制剂C非竞争性抑制剂D多靶点抑制剂E多底物类似物抑制剂 快速可逆结合 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是A具羟基的药物B具氨基的药物C具羧基的药物D具烯醇基的药物E具酰亚氨基的药物 按照前药原理常用的结构修饰方法有A酰胺化B成盐C环合D醚化E电子等排 提高药物的脂溶性 改变药物的作用靶点 新药临床前安全性评价的目的A确定新药毒性的强弱B确定新药安全剂量的范围C寻找毒性的靶器官，损伤的性质 普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 有机化学C化学计量学 有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式是指A定量构效关系B药效团C虚拟筛选D全新设计E分子对接 本身没有生物活性，经生物转化后才药理作用的化合物称为A前药B软药C硬药D靶向药物 构型转换 核酸和离子通道 核酸和离子通道B细胞膜和线粒体C溶酶体和核酸D染色体和染色质 核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的A尿嘧啶B尿嘧啶核苷C尿嘧啶核苷酸D尿嘧啶核苷二磷酸E尿嘧啶核苷三磷酸 氟代乙烯 氢键 氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性#电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗 氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D电子等排体置换后可降低药物的毒性E电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗 治目的药效#确定新药的作用强度#阐明新药的作用部位和机制#发现预期用于临床以外的广泛药理作用 治目的药效B确定新药的作用强度C阐明新药的作用部位和机制D发现预期用于临床以外的广泛药理作用E判断其商业价值 流动镶嵌学说 烷基 狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团A原子数B电子总数C电子排列状态D极性 生物化学 生物化学D药物化学 生物膜的基本结构理论是A分子镶嵌学硕B微管镶嵌学硕C流动镶嵌学说D离子通道学说 电子分布 电子等排原理的含义包括A外电子数相同的原子 电子等排替换法 电性及空间延展性等有差异 电性及空间延展性等有差异D氢键 直接结合#连接链模式#重叠模式 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 确定新药毒性的强弱确定新药安全剂量的范围寻找毒性的靶器官，损伤的性质 确定新药预期用于临床防 磷酸二酯酶 神经系统，免疫系统，内分泌系统第三章单元测试 程度及可逆性D为药物毒性防治提供依据E为开发新药提供线索 程度及可逆性为药物毒性防治提供依据为开发新药提供线索[/]完整 空间效应#电性 立体场和静电场 立体异构，光学异构，顺分异构，构象异构第二章单元测试 第一章单元测试 第六章单元测试 答案 筛选一个化学库的主要目的是A靶标鉴别B先导物优化C靶标确证D发现新药 类肽第四章单元测试 组合化学库的构建最常采用的是线条密码法A对B错 组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性A多样性B独特性C在亲脂性 组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合A离子键B共价键C分子间作用力D氢键 组合库的构建方法分为A固相合成B平行法C液相合成D裂分合成法 维生素D是哪类受体的拮抗剂AVDRBPRCARDPPARγ 维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是A离子键B氢键C酰胺键D二硫键E共价键 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的A蛋白酶B胆碱酯酶C单胺氧化酶D磷酸二酯酶 脂溶性 药效团 药效学研究的目的包括A确定新药预期用于临床防 药物与靶点发生的相互作用力主要是A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合C分子间的离子键结合D分子间的水化作用 药物代谢 药物作用的靶点可以是A酶 药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物排泄 药物设计学 智慧树章节测试答案 药物设计学 智慧树答案 药物设计学 智慧树网课答案 药物设计学 知到智慧树答案 药物设计学 知到智慧树答案2023 z5193 药物设计学 知到答案 虚拟组合化学库 西多福韦 计算化学 计算化学B化学计量学 讲叔丁基改成甲基 设计的化合物亲和力要高于已有的配体 诊 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 通常前药设计不用于A提高稳定性，延长作用时间B促进药物吸收C改变药物的作用靶点D提高药物在作用部位的特异性 通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构 酰胺 酰胺化成盐环合醚化第七章单元测试 酶 酶受体核酸酶和受体离子通道第九章单元测试 量子化学计算方法组合化学方法第十三章单元测试 阿巴卡韦 需点击上方按钮支付元购买，所有 静电作用#范德华力#疏水作用#氢键#阳离子π键 非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是A快速可逆结合B缓慢结合C不可逆结合D紧密结合E缓慢紧密结合 非竞争性抑制剂 非经典的生物电子等排体不包括A环与非环结构及构象限制B构型转换C可交换的基团D基团的反转 非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团A摩尔质量B空间效应C电性D溶解性 靶标鉴别先导物优化靶标确证发现新药第十一章单元测试 题库