慧眼识别药物质量 知到智慧树答案2024 z24975

，无期末 .℃ .g/ml “药品检验报告书”必须有A送检人签名和送检日期B检验者 （）()A对B错 （）A吸收快 （）A成本高B易潮解–对包装方法和材料要求高C机动性差–无法随证加减D适口性稍差(与包衣剂相比) （）A药材和饮片B成方制剂及单味制剂C药用辅料D提取物 （）A颗粒剂B片剂C注射剂D膏剂 《中国药典》(年版)规定，称取“.g”系指（）A称取重量可为.~.gB称取重量可为.~.gC称取重量可为.~.gD称取量量可为.~.g 《智慧树》测试答案(精选8篇) %(ml/ml)乙醇 ℃±℃ ±. ～℃ 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 ABCD A容量分析法B紫外分光光度法C高效液相色谱法D气相色谱法 A对B错 A氧化还原法B酸碱滴定法C配位滴定法D沉淀滴定法 A氯化钠B亚硫酸钠C三氯叔丁醇D苯酚 A硬胶囊B软胶囊C缓释胶囊D控释胶囊E肠溶胶囊 USP 三氯叔丁醇之类的抑菌剂D适当减少粘度，可使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收 下列不属于物理常数的是（）A折光率B旋光度C相对密度D比旋度E吸收系数 下列剂型哪个不是片剂剂型（）A舌下片B泡腾片C咀嚼片D注射用无菌粉末E肠溶片 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容 下列属于眼用制剂的质量检查的是A装量B灭菌C释放度D无菌E渗透压摩尔浓度 下列属于眼用液体制剂的是A眼膏剂B眼用凝肢剂C滴眼剂D洗眼剂E眼内注射溶液 不易制成软胶囊的药物是()A维生素E油液B维生素AD乳状液C维生素A油液D牡荆油 中药糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀 主要通过角膜和结膜吸收;可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物;主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备 关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）A正文B凡例C附录D通则 关于滴眼剂的叙述正确的是A主要通过角膜和结膜吸收B采用无菌操作法制备，可加入抑菌剂C滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液D可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物E主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备 关于眼用制剂的说法，正确的是A滴眼液应与泪液等渗B混悬型滴眼液用前需充分混匀C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围 关于胶囊剂叙述错误的是()A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用 C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D较丸剂 凡属挥发性原料药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的原料药物应遮光操作（）A对B错 凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查 单元测试答案 - 智慧树答案大全 单剂量灌装的糖浆剂装量检查时，应取供试品（）支ABCD 原始记录要求随时及时记录，严禁事先记录 变形 可以内服也可以外用  可见异物检查首选光散射法 可见异物系指存在于注射剂 含量均匀度检查 含量测定 吸收快 囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化 在片剂重量差异检查中，取药片的数量为()A片B片C片D片E片 均为章节测试 增加药液与眼的接触时间 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 复核者签名和负责人签名或盖章 容量分析法 对 对下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第十章单元测试 对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存 对第七章单元测试 对第五章单元测试 对第六章单元测试 对第四章单元测试 小儿化痰止咳颗粒属于下列哪种剂型 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收E药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 性状鉴别;pH值;含量测定;相对密度[/]完整 慧眼识别药物质量 智慧树章节测试答案 慧眼识别药物质量 智慧树答案 慧眼识别药物质量 智慧树网课答案 慧眼识别药物质量 知到智慧树答案 慧眼识别药物质量 知到智慧树答案2023 z24975 慧眼识别药物质量 知到答案 成本高;易潮解–对包装方法和材料要求高;机动性差–无法随证加减;适口性稍差(与包衣剂相比) 按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为()A盐酸滴定液（.M）B盐酸滴定液（.mol/L）C盐酸滴定液（.M/L）D.M盐酸滴定液 控释胶囊每小时用药次数为（）次，使用方便ABCD 整洁;不得有黏结 旋光度 易挥发液体的相对密度测定采用（）方法A重量法B比重瓶法C韦氏比重秤法D容量法 易潮解的药物一般不宜制成胶囊剂 易风化 显效迅速;方便;稳定;口感好 显效迅速B方便C稳定D口感好 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最低要求第二章单元测试 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 有关滴眼剂的正确表述是A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不加尼泊金 有关滴眼剂错误的叙述是A滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B正常眼可耐受的pH值为.~.C混悬型滴眼剂μm以下的颗粒不得少于%D药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收 检查 检验者 欧洲药典 氧化还原法 氧化还原滴定 氯化钠 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A增溶B调节pH值C防腐D增加疗效E助溶 水浴温度，除另有规定外，均指（）A℃B℃C℃D℃ 泡腾片剂使用时可以直接服用或口含 注射剂中常用（）作为等渗调节剂 注射剂中的抗氧剂会干扰（） 注射剂熔封或严封后不必进行灭菌 注射剂进行含量测定时，一般首选（） 注射剂配制所需的非水性溶剂常用植物油 注射用无菌粉末 混悬型滴眼剂μm以下的颗粒不得少于% 混悬液或乳状液 混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不再进行溶化性检查 渗漏;无囊壳破裂;无异臭 渗漏C无囊壳破裂D无异臭 溶解度和物理常数 滴眼剂;洗眼剂;眼内注射溶液 滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 滴眼剂是由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂，可分为溶液 滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以A增大液滴B增加药液与眼的接触时间C减轻眼的炎症D滴眼时减少流泪E减小液滴 滴眼液应与泪液等渗;混悬型滴眼液用前需充分混匀;增大滴眼液的黏度，有利于提高药效;为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围 潮解等现象 片 片剂中的糖类赋形剂对下列（）定量方法产生干扰A酸碱滴定法B非水碱量法C氧化还原法D紫外可见分光光度法E红外分光光度法 片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为()A室温B℃±.℃C℃D℃±℃E℃±.℃ 片剂生物利用度要好 片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪 玻璃电极 甘油或其他适宜的药用辅料单独或混合制成 盐酸滴定液（.mol/L） 相对密度;pH值;装量;微生物限度 眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于（）μm 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 硬胶囊;软胶囊;缓释胶囊;控释胶囊;肠溶胶囊 硬胶囊呈圆筒形，由上下配套的两节紧密套合而成，其大小用号码表示，可根据药物剂量的大小而选用 称取重量可为.~.g 第一章单元测试 答案 糖浆剂中含蔗糖量应不低于（）A%(g/ml)B%(g/ml)C%(g/ml)D%(g/ml) 糖浆剂中含蔗糖量应不低于%(g/ml)（）A对B错 糖浆剂中添加了防腐剂，但开启后勿久放（）A对B错 糖浆剂中的水影响（）A非水滴定B氧化还原滴定C沉淀滴定D酸碱滴定 糖浆剂中的糖会影响（）A非水滴定B氧化还原滴定C沉淀滴定D酸碱滴定 糖浆剂的分析步骤为性状→鉴别→检查→含量测定（）A对B错 糖浆剂的检查项目有（)A相对密度BpH值C装量D微生物限度 糖浆剂的检验项目包括（）A性状鉴别BpH值C含量测定D相对密度 糖浆剂进行装量检查时，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于支，并不得少于标示装量的% 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数 结块 维生素AD乳状液 缩写Ph.Eup代表（）A英国药典B美国药典C欧洲药典D国际药典 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 美国药典缩写是（）AUSPBAMPCSUPDBP 胶囊剂可分为（），主要供口服用 胶囊剂应（）A整洁B不得有黏结 药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）A%(ml/ml)乙醇B%(g/ml)乙醇C%(g/g)乙醇D无水乙醇 药典规定的质量标准是对药品质量的（）A最低要求B最高要求C一般要求D内部要求 药品的性状反映了药品特有的物理性质，一般包括外观 药品的性状观测和鉴别在药品分析中属首项工作（）A对B错 药用辅料　 补记录或转抄记录A对B错 装量;无菌;渗透压摩尔浓度 装量差异 试验时的温度，未注明者，指在（）下进行A～℃B～℃C～℃D℃ 调节pH值 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 软化 软质囊材一般是由胶囊用明胶 进行检验主要检验性状 进行装量差异检查时，如有瓶不符合规定，应另取（）瓶复试，应符合规定 送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者 通则 通过进行（）检查保证注射用无菌粉末的装量一致，从而保证用药剂量的准确性A装量B装量差异C最低装量D重量差异 酸度计通常以（）为指示电极A氢电极B玻璃电极C饱和甘汞电极D银氯化银电极 重量差异检查法中，平均片重.g以下时，重量差异限度为A±.%B±.%C±%D±%E±% 鉴别 错 除另有规定外，片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末，每片(个)标示量不大于mg或主药含量不大于每片(个)重量的％者，应进行()A重量或装量差异检查B崩解时限检查C含量均匀度检查D可见异物检查 需点击上方按钮支付元购买，所有 非水滴定 韦氏比重秤法 颗粒剂 颗粒剂应干燥，颗粒均勻，色泽一致，无吸潮 颗粒剂的优点有哪些 颗粒剂的微生物限度应符合要求 颗粒剂的缺点有哪些 题库